Меню

Демиелинизирующее заболевание народное лечение



Демиелинизирующее заболевание головного мозга народные средства

Аномальное состояние организма, при котором уничтожается белое вещество (миелин) головного мозга называют демиелинизирующим процессом. Проблема эта очень опасная. Болезнь сказывается на работе всего организма, поскольку относится к аутоиммунным патологиям. В последние годы увеличивается количество случаев выявления демиелинизирующих заболеваний.

Болезни нервной системы (МКБ-10 по международной классификации), которые объединены похожим способом поражения миелина, обусловлены несколькими причинами возникновения – от аллергических до вирусных агентов. Характеризуется эта группа патологий тем, что демиелинизирующими заболеваниями ЦНС часто болеют трудоспособные мужчины и женщины, которые впоследствии приходят к инвалидности. Как правило, демиелинизация головного мозга приводит к стойкому снижению интеллекта. Чаще встречаются следующие демиелинизирующие заболевания головного мозга:

  • рассеянный склероз;
  • мультифокальная лейкоэнцефалопатия;
  • острый энцефаломиелит.

Что такое рассеянный склероз, в последнее время нередко узнают молодые люди от 15 до 40 лет. Особенностью этого заболевания является одновременное поражение сразу нескольких отделов ЦНС, что приводит к разной симптоматике у пациентов. Болезнь чередуется периодами ремиссии и обострения. Основа рассеянного склероза – это возникновение очагов разрушения миелина в спинном и головном мозге, которые называют бляшками. Их размеры небольшие, но иногда образовываются и крупные соединения. Нередко такая патология приводит к болезни Марбурга или атеросклерозу.

Болезнь относится к вирусной инфекции нервной системы, которая развивается при иммунодефицитном состоянии пациента. Патология быстро прогрессирует и в течение года может привести больного к смерти. Часто причиной возникновения мультифокальной лейкоэнцефалопатии является реактивированный вирус, который в организм попадает еще в детстве и находится в почках или тканях в латентном состоянии. Развивается заболевание в случае, когда человек попадает в зону риска: СПИД, трансплантация органов, лимфома, лейкемия, синдром Вискотта-Олдрича и прочие болезни.

Рассеянный энцефаломиелит представляет собой заболевание, при котором происходят разнообразные воспалительные процессы в спинном и головном мозге. Патология характеризируется очагами поражения, рассеянными по всей нервной ткани. Само название (энцефалит и миелит) свидетельствует о тяжести заболевания, а прогноз выздоровления пациента зависит от активности процесса, адекватности и своевременности лечения, начального состояния организма. Исходом острого энцефаломиелита может быть, как выздоровление, так и инвалидность или даже смерть больного.

Хронический рассеянный склероз – это демиелинизирующее заболевание головного мозга, при котором организм рассматривает свои ткани, как чужеродные. Иммунитет с помощью антител начинает бороться с ними. Происходит демиелинизирующий процесс, во время которого нервные волокна оголяются, и у пациента проявляются начальные симптомы: возникновение задержки мочеиспускания, нарушение походки или зрения.

Позже происходит частичное восстановление миелиновой оболочки, а первые признаки болезни исчезают. Пациент думает, что проблемы прошли самостоятельно и не обращается за медицинской помощью. В этом заключается коварство рассеянного склероза или другого демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы. Как правило, когда больной обращается к врачу, аутоиммунный процесс у него существует уже 4-5 лет.

Самыми распространенными признаками начальной стадии рассеянного склероза являются следующие состояния:

  • онемение конечностей;
  • амиотрофия мышц кистей;
  • нарушение равновесия;
  • двоение в глазах и нечеткость зрения;
  • нарушение координации движений;
  • нечеткость речи;
  • когнитивные нарушения;
  • резко возникающий паралич конечностей.

Любое демиелинизирующее заболевание ЦНС может проявиться по различным причинам. Самые известные среди них:

  1. Сбои в работе обмена веществ. Это характерно для таких болезней, как сахарный диабет, заболевания щитовидной железы.
  2. Паранеопластические процессы, которые являются первым проявлением злокачественной опухоли.
  3. Интоксикация химическими компонентами: наркотическими, психотропными, алкогольными, лакокрасочными и другими.
  4. Реакция иммунитета на белки, находящиеся в составе миелина.

Многочисленные исследования последних лет подтверждают, что демиелинизирующие заболевания головного мозга могут развиваться вследствие негативного влияния окружающей среды, плохой наследственности, неправильного питания, затяжных стрессов или бактериального заражения. Важную роль в распространении патологии играют инфекционные заболевания: герпес, корь, краснуха, вирус Эпштейн-Барра.

Излечить дегенеративные и демиелинизирующие патологии ЦНС сегодня трудно. Даже с развитием современной медицины, лекарств, способных окончательного и быстро избавить больного от недуга, не существует. Терапия направлена на то, чтобы предупредить формирование длительных неврологических последствий. Перед определением точного диагноза врач отправляет пациента на дифференциальную диагностику, во время которой при схожих симптомах нужно отличить одно демиелинизирующее заболевание головного мозга от другого.

Вылечить полностью рассеянный склероз нельзя. В клинике, где есть отдел неврологии, пациента сначала направляют делать МРТ, спинномозговую пункцию, сдавать лабораторные анализы. Специфического теста, который точно определяет диагноз, нет. Многие другие заболеваний имеют схожие симптомы (красная волчанка, инсульт), поэтому окончательный диагноз и метод лечения способен определить только опытный специалист. В каждом индивидуальном случае лекарственные препараты назначаются, исходя из тяжести приступов.

Лекарства предписываются в зависимости от стадии рассеянного склероза. Так, при обострении последней, цереброспинальной формы заболевания, назначаются инъекции и таблетки адренокортикотропного гормона и кортизона. Они предотвращают функциональные нарушения, снимают воспаления, снижают иммунную атаку. При интервальном лечении между приступами назначаются препараты, способствующие нормальной работе иммунитета: Иммуноглобулины, Метотрексат, Циклоспорин А.

Под симптоматической терапией подразумевают все методы лечения, которые могут способствовать смягчению симптомов или дальнейших состояний пациента, но не устраняют причины болезни. При демиелинизирующих патологиях ЦНС осуществляются такие реабилитационные мероприятия, как физиотерапевтические процедуры, методы народного лечения, изменение рациона питания, акупунктура, лазерная или неавральная терапия.

Немедикаментозное лечение охватывает энергосберегающие физические упражнения (использование длительных периодов отдыха, расстановка приоритетов, интенсивные занятия утром). Физиотерапия основывается на тренировке новых вариантов ходьбы, выработке равновесия, а при необходимости – подборе протезов. Симптоматическая терапия улучшает качество жизни больного с заболеванием головного мозга.

Любое демиелинизирующее заболевание – серьезная патология, часто вопрос жизни и смерти. Игнорирование первых симптомов приводит к развитию параличей, множественных проблем в работе головного мозга, внутренних органов и часто к смерти.

Для исключения неблагоприятного прогноза рекомендуется следовать всем назначениям врача, проводить своевременное обследование.

Что такое демиелинизация головного мозга станет понятным, если вкратце рассказать об анатомии и физиологии нервной клетки.

Нервные импульсы идут от одного нейрона к другому, к органам через длинный отросток, называемый аксоном. Многие из них покрывает миелиновая оболочка (миелин), которая обеспечивает быструю передачу импульса. На 30% она состоит из белков, остальное в ее составе – липиды.

В некоторых ситуациях происходит разрушение миелиновой оболочки, что говорит о демиелинизации. Два основных фактора ведут к развитию этого процесса. Первый связывают с генетической предрасположенностью. Без влияния каких-либо очевидных факторов некоторые гены инициируют синтез антител и иммунных комплексов. Вырабатываемые антитела способны проникнуть через гемато-энцефалитный барьер и вызвать разрушение миелина.

В основе другого процесса лежит инфекция. Организм начинает продуцировать антитела, разрушающие белки микроорганизмов. Однако в некоторых случаях белки патологических бактерий и нервных клеток воспринимаются как одинаковые. Происходит путаница, и организм поражает свои собственные нейроны.

На начальных этапах поражения процесс можно остановить и повернуть вспять. Со временем разрушение оболочки доходит до такой степени, что она полностью исчезает, оголяя аксоны. Исчезает вещество для передачи импульсов.

В основе демиелинизирующих патологий лежат следующие основные причины:

  • Генетическая. У части больных отмечают мутацию генов, отвечающих за белки миелиновой оболочки, иммуноглобулины, шестой хромосомы.
  • Инфекционные процессы. Запускаются болезнью Лайма, краснухой, цитомегаловирусными инфекциями.
  • Интоксикация. Длительное употребление алкоголя, наркотиков, психотропных веществ, воздействие химических элементов.
  • Нарушение обмена веществ. Вследствие сахарного диабета происходит нарушение питания нервных клеток, что ведет к гибели миелиновой оболочки.
  • Новообразования.
  • Стрессы.

В последнее время все больше ученых считает, что механизм зарождения и развития носит сочетанный характер. На фоне наследственной обусловленности под воздействием окружающей среды, патологий развиваются демиелинизирующие заболевания головного мозга.

Отмечается, что чаще всего они возникают у жителей Европы, некоторых районов США, центра России и Сибири. Реже встречаются они у населения Азии, Африки, в Австралии.

Описывая демиелинизацию, врачи говорят о миелинокластии – нарушении оболочки нейронов вследствие генных факторов.

Поражение, появляющееся из-за болезней других органов, свидетельствует о миелинопатии.

Патологические очаги возникают в головном мозге, спинном, периферических отделах нервной системы. Они могут обладать генерализированным характером – в этом случае повреждение затрагивает оболочки в различных частях тела. При изолированном поражение наблюдается на ограниченном участке.

В медицинской практике выделяется несколько болезней, характеризующихся демиелинизирующими процессами головного мозга.

К ним относится рассеянный склероз – в этой форме они встречаются чаще всего. Среди других проявлений – патологии Марбурга, Девика, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, синдром Гийена-Барре.

Страдает рассеянным склерозом приблизительно 2 миллиона населения планеты. Больше чем в половине случаев патология развивается у людей от 20 до 40 лет. Прогрессирует она медленно, поэтому первые признаки обнаруживаются только спустя несколько лет. В последнее время ее диагностируют у детей от 10 до 12 лет. Встречается она чаще у женщин, жителей городов. Заболевают больше люди, проживающие вдали от экватора.

Диагностику заболевания осуществляют с помощью магнитно-резонансной томографии. При этом обнаруживаются множественные очаги демиелинизации. Преимущественно их обнаруживают в белом веществе головного мозга. Одновременно сосуществуют свежие и старые бляшки. Это является признаком постоянного процесса, объясняет прогрессирующий характер патологии.

У больных развиваются параличи, повышаются рефлексы сухожилий, возникают локальные судороги. Страдает мелкая моторика, нарушается глотание, голос, речь, чувствительность, способность держать равновесие. Если происходит поражение зрительного нерва, снижается зрение, восприятие цветов.

Человек становится раздражительным, склонным к депрессии, апатии. Иногда, наоборот, отмечаются приступы эйфории. Постепенно нарастают расстройства когнитивной сферы.

Прогноз считается относительно благоприятным, если заболевание на начальных стадиях поражает только чувствительные и зрительные нервы. Поражение двигательных нейронов ведет к расстройству функций мозга и его отделов: мозжечка, пирамидной и экстрапирамидной системы.

Острое течение демиелинизации, приводящее к гибели, характеризует болезнь Марбурга. По данным некоторых исследователей, патология представляет собой вариант рассеянного склероза. На первых этапах происходит поражение преимущественно ствола мозга, а также проводящих путей, этим обусловлена ее скоротечность.

Болезнь начинает проявляться как обычное воспаление, сопровождающееся повышенной температурой. Могут возникать судороги. За короткое время в области поражения оказывается миелиновое вещество. Появляются двигательные нарушения, страдает чувствительность, нарастает внутричерепное давление, процесс сопровождается рвотой. Больной жалуется на сильные головные боли.

Патология связана с демиелинизацией спинного отдела мозга и зрительных нервных отростков. Быстро развивается паралич, отмечаются расстройства чувствительности, нарушается работа органов, расположенных в тазовой области. Повреждение зрительного нерва ведет к слепоте.

Прогноз неблагоприятный, особенно это касается взрослых.

Преимущественно у людей старшего возраста обнаруживаются признаки демиелинизирующего заболевания ЦНС, характеризующие прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию.

Повреждение нервных волокон ведет к парезам, возникновению непроизвольных движений, нарушениям координации, снижению интеллекта в течение короткого времени. В тяжелых случаях развивается деменция.

Аналогичное развитие имеет синдром Гийена-Барре. Поражаются в большей степени периферические нервы. У больных, преимущественно мужчин, возникают парезы. Они страдают от сильных болей в мышцах, костях, суставах. О дисфункции вегетативной системы говорят признаки аритмии, изменения давления, повышенной потливости.

К основным проявлениям демиелинизирующего заболевания нервной системы относят:

  • Двигательные нарушения. Возникают парезы, тремор, непроизвольные движения, повышается ригидность мышц. Наблюдаются нарушения координации движений, глотания.
  • Неврологические. Могут возникать эпилептические приступы.
  • Потеря чувствительности. Больной неправильно воспринимает температуру, вибрацию, давление.
  • Внутренние органы. Отмечается недержание мочи, дефекации.
  • Психоэмоциональные нарушения. У больных отмечают сужение интеллекта, галлюцинации, повышается забывчивость.
  • Зрительные. Обнаруживается расстройство зрения, нарушается восприятие цветов, яркости. Они часто появляются первыми.
  • Общее самочувствие. Человек быстро устает, становится сонливым.

Основной метод обнаружения очагов демиелинизации головного мозга – магнитно-резонансная томография. Она позволяет составить точную картину болезни. Введение контрастного вещества четче их очерчивает, позволяя выделить новые поражения белого вещества головного мозга.

Другие методы обследования включают пробы крови, исследование спинномозговой жидкости.

Основная цель лечения – замедление разрушения миелиновых оболочек нервных клеток, нормализация функционирования иммунной системы, борьба с антителами, поражающими миелин.

Иммуностимулирующее и противовирусное воздействие оказывают интерфероны. Они активизируют фагоцитоз, делают организм более устойчивым к инфекциям. Назначаются Копаксон, Бетаферон. Показано внутримышечное введение.

Иммуноглобулины (ИмБио, Сандоглобулин) компенсируют естественные антитела человека, повышают возможности пациента противостоять вирусам. Назначаются преимущественно в период обострения, вводятся внутривенно.

Для проведения гормональной терапии назначается Дексаметазон и Преднизалон. Они ведут к уменьшению выработки антимиелиновых белков и предотвращают развитие воспаления.

С целью подавления иммунных процессов в тяжелых случаях используют цитостатики. К этой группе относится, например, Циклофосфамид.

Помимо лекарственного лечения, используется плазмаферез. Цель этой процедуры – очистка крови, удаление из нее антител, токсинов.

Проводится очистка спинномозговой жидкости. Во время процедуры через фильтры проводят ликвор с целью очистки его от антител.

Современные исследователи проводят лечение стволовыми клетками, пытаются применить знания и опыт генной биологии. Однако в большинстве случаев полностью остановить демиелинизацию невозможно.

Важной частью лечения является симптоматическое. Терапия направлена на улучшение качества и продолжительности жизни больного. Назначаются ноотропные препараты (Пирацетам). Их действие связывают с повышением умственной активности, улучшением внимания и памяти.

Противосудорожные лекарства уменьшают спазмы мышц и связанные с ними болевые ощущения. Это Фенобарбитал, Клоназепам, Амизепам, Вальпарин. Для снятия ригидности назначают миорелаксанты (Мидокалм).

Характерная психоэмоциональная симптоматика ослабляется при приеме антидепрессантов, седативных препаратов.

Демиелинизирующие заболевания, обнаруженные на начальных стадиях развития, можно остановить или притормозить. Процессы, глубоко затрагивающие ЦНС, имеют менее благоприятное течение и прогноз. В случае патологий Марбурга и Девика смерть наступает за считанные месяцы. При синдроме Гийена-Барре прогноз достаточно хороший.

К поражению миелиновой оболочки клеток головного, спинного мозга, периферических нервов приводит наследственная предрасположенность, инфекции, метаболитические нарушения. Процесс сопровождается развитием тяжелых заболеваний, многие из которых ведут к летальному исходу. Для остановки поражения головного мозга назначают медикаментозные препараты, призванные уменьшить скорость и развитие демиелинизации. Основная цель симптоматического лечения – снять остроту симптомов, улучшить мыслительную деятельность, уменьшить болевые ощущения, непроизвольные движения.

Для подготовки статьи использовались следующие источники:
Пономарев В. В. Демиелинизирующие заболевания нервной системы: клиника, диагностика и современные технологии лечения // Журнал Медицинские новости — 2006.

Черний В. И., Шраменко Е. К., Бувайло И. В., Островая Т. В. Демиелинизирующие заболевания нервной системы и возможности дифференциальной терапии в остром и подостром периодах // Международный неврологический журнал — 3 (13) 2007.

Синеок Е. В., Малов И. В., Власов Я. В. Ранняя диагностика демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы на основе оптической когерентной томографии глазного дна // Журнал Практическая медицина — 2013.

Тотолян Н. А. Диагностика и дифференциальная диагностика идиопатических воспалительных демиелинизирующих заболевай центральной нервной системы // Электронная библиотека диссертаций — 2004.

Демиелинизирующее заболевание головного мозга — проблема довольно серьезная и опасная, ведь недуг поражает нервные ткани, что, конечно же, сказывается на работе всего организма. Так что же представляет собой подобное состояние? Какими симптомами сопровождается? Существуют ли эффективные методы лечения.

Некоторые нервные окончания (в частности, аксоны периферической и центральной нервной системы) покрыты специфической миелиновой оболочкой. Эта структура выполняет ряд важных функций. В частности, миелин отвечает за скорость передачи электрических импульсов по нервным волокнам. Кроме того, оболочка выполняет барьерные и опорные функции, а также отвечает за питание нервных окончаний.

Демиелинизирующее заболевание головного мозга сопровождается теми или иным повреждениями миелиновой оболочки, что, естественно, сказывается на работе нервных клеток. К слову, демиелинизирующие болезни представляют собой целую группу тех или иных поражений нервной системы, каждое из которых имеет свои особенности и сопровождается уникальным набором симптомов.

Далеко не всегда удается выяснить причину появления подобного процесса. Тем не менее, в современной медицине принято выделять несколько основных факторов риска. Например, довольно часто подобный недуг развивается на фоне наследственных заболеваний, включая аминоацидурии, лейкодистрофии, болезнь Александера и т.д.

Демиелизиация может иметь приобретенный характер. В некоторых случаях повреждение миелиновых оболочек возникает на фоне инфекционных воспалительных заболеваний, реже — после введения вакцин. Такие заболевания, как диффузный и рассеянный склероз, острый поперечный миелит также могут вызывать демиелинизацию нервных волокон.

Читайте также:  Рак вульвы лечение народные методы лечения

С другой стороны, подобные заболевания могут быть вызваны некоторыми нарушениями метаболизма. В частности, причиной нередко является острый дефицит витамина В12, центральный понтинный миелиноз и некоторые другие состояния.

Безусловно, многих людей интересует, на какие именно изменения нужно обращать внимание. К сожалению, симптомы в данном случае зависят от локализации поражений, стадии и особенностей течения недуга.

Естественно, есть некоторые признаки, которые могут свидетельствовать о том, что у человека развивается то или иное демиелинизирующее заболевание головного мозга. Как правило, в первую очередь у больного развивается повышенная утомляемость и снижение работоспособности. К основным симптомам также можно отнести ту или иную степень нарушения координации, а также изменения походки, тремор.

Кроме того, некоторые пациенты отмечают изменения чувствительности — она может как повышаться, так и снижаться или даже исчезать полностью. К признакам можно отнести и периодически возникающие ощущения жжения и покалывания в конечностях.

Помимо этого, демиелинизирующее заболевание головного мозга может вызывать и нарушения в работе органов таза. Например, у некоторых пациентов наблюдается задержка кала или мочи или, наоборот, недержание.

Естественно, подобные болезни сказываются и на психическом состоянии человека. Могут развиваться депрессивные состояния, те или иные нарушения поведения. Нередко прогрессирующая демиелинизация вызывает снижение уровня интеллекта.

На самом деле существует множество заболеваний, так или иначе связанных с процессом повреждения миелиновых волокон. Например, довольно специфической считается болезнь Девика, которая сопровождается воспалением и демиелинизацией оптических нервов и некоторых сегментов спинного мозга.

К хроническим заболеваниям относится и атрофический боковой склероз, который чаще всего проявляется в зрелом возрасте. Список заболеваний можно пополнить такими патологиями, как острый энцефаломиелит, болезнь Краббе, периаксиальный энцефалит, также концентрический склероз Бало (чаще встречается в молодом возрасте), склероз Марбурга и многие другие.

При наличии малейших подозрений на подобное заболевания стоит обратиться к врачу. Естественно, существует множество методов диагностики, но своего рода «золотым стандартом» является магниторезонансная томография головы. Результаты МРТ помогают врачу определить локализацию процесса демиелинизации, а также стадию развития болезни, особенности ее течения и скорость прогрессирования.

В дальнейшем потребуются дополнительные исследования, в частности, анализы крови и спинномозговой жидкости и т.д. Эти тесты дают возможность выяснить причину развития заболевания, что крайне важно для составления эффективной схемы терапии.

К сожалению, на сегодняшний день не существует средств, способных быстро и окончательно избавить пациента от подобного недуга. Тем не менее, с каждым годом появляется все больше препаратов, которые назначают пациентам с диагнозом «демиелинизирующее заболевание головного мозга». Лечение, конечно же, зависит от разновидности и стадии развития недуга.

Довольно эффективными считаются препараты бета-интерферонов, которые довольно хорошо блокируют дальнейшее прогрессирование заболевания и риск развития инвалидности. Согласно статистике, такой курс лечения на 30% уменьшает вероятность появления тех или иных осложнений.

В зависимости от особенностей течения болезни терапия включает в себя также прием миорелаксантов, противовоспалительных препаратов (как правило, кортикостероидов), а также цитостатиков. Положительно на работе головного мозга сказываются ноотропные лекарства, аминокислотные комплексы и препараты – нейропротекторы.

Примерно такого лечения требует демиелинизирующее заболевание головного мозга. Прогноз для пациентов зависит от разновидности и формы заболевания, а также скорости ее прогрессирования и качества предоставленной человеку помощи. И не стоит забывать о том, что разработки новых лекарств все еще ведутся.

Для нормального взаимодействия нейронов (нервных клеток) между собой и с другими структурами организма очень важно не только внутреннее их содержание, но и оболочка, содержащая вещество миелин. Его компонентами являются липиды и белки.

Если такая «обертка» нейронов по каким-либо причинам разрушается, передача нервных импульсов оказывается невозможной. К таким последствиям может приводить демиелинизирующее заболевание головного мозга, способное сильно повлиять на сознание и даже жизнеспособность человека.

Большинство людей не знает, что это такое, что такое демиелинизация головного мозга. Тем не менее, демиелинизирующие заболевания нервной системы бывают как у деток, так и у взрослых. Интересно, что частота их встречаемости связана с географическим положением и расовой принадлежностью: наибольшее количество больных с таким диагнозом относится к европеоидам и наблюдается в Европе и Америке.

Нейроны имеют специфическую форму, отличающую их от всех других типов клеток. У них есть очень длинные отростки, часть из которых покрыта миелиновой оболочкой, что дает возможность передачи нервных импульсов и делает этот процесс более быстрым. Если миелин разрушился, отросток либо совсем не сможет связываться с другими нейронами посредством электрофизиологических импульсов, либо этот процесс будет чрезвычайно затруднен.

Впоследствии пострадает та структура человеческого организма, иннервация которой связана с поврежденным нервом. Это значит, что исчезновение миелиновой оболочки может иметь самые разные симптомы и последствия. Пациенты с похожими диагнозами, но разной локализацией патологического очага могут прожить разное количество времени, прогноз зависит от важности пораженной структуры.

Очень важную роль в разрушении оболочки играет иммунная система, внезапно атакующая живые структуры организма.

Во многих случаях это объясняется тем, что иммунитет очень бурно реагирует на инфекционных возбудителей, находящихся в мозговом веществе, а заодно – и на структурные компоненты ЦНС; развивается так называемая аутоимммунная реакция. Но бывают и другие, неинфекционные причины таких сбоев.

Некоторые причины данного заболевания ЦНС не зависят от образа жизни (например, наследственность), другие связаны с пренебрежительным отношением человека к собственному здоровью.

Вероятнее всего, демиелинизирующий процесс головного мозга возникает под влиянием нескольких факторов одновременно.

Развитие этого недуга может быть сопряжено с воздействием таких факторов:

  1. Дефекты наследственной информации, связанные с формированием миелиновой оболочки.
  2. Пагубные привычки, вызывающие отравление нейронов дымом, наркотическими соединениями, спиртом.
  3. Длительное воздействие стресса.
  4. Вирусы (краснуха, герпетические болезни, корь)
  5. Нейроинфекции, поражающие нервные клетки.
  6. Вакцинация от гепатита.
  7. Аутоиммунное заболевание, на фоне которого осуществляется разрушение миелиновой оболочки.
  8. Сбои метаболизма.
  9. Паранеопластический процесс, развивающийся из-за роста новообразований.
  10. Интоксикации любыми сильнодействующими вредными веществами (в том числе и теми, которые используются в быту – красками, ацетоном, олифой), а также ядовитыми продуктами метаболизма.

Классификация этого недуга построена на выделении первопричины заболевания:

  1. Если миелин в организме разрушается по наследственно обусловленным причинам, говорят о миелинокластии.
  2. Если оболочка вырабатывается и функционирует правильно, но потом исчезает из-за действия сторонних факторов, говорят о миелинопатии.

Кроме того, выделяют основные болезни, которые входят в понятие “демиелинизирующее заболевание ЦНС”:

  1. Самая распространенная патология такого рода – рассеянный склероз – затрагивает все отделы центральной нервной системы. Характерные симптомы очень разнообразны.
  2. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия.
  3. Болезнь Марбурга.
  4. Острый диссеминирующий энцефаломиелит.
  5. Болезнь Девика.

Симптомы зависят от разновидности заболевания и от того, где находятся очаги демиелинизации головного мозга.

В частности, рассеянный склероз характеризуется следующим набором признаков:

  1. Изменение соотношения интенсивности сухожильных и некоторых кожных рефлексов, парезы, мышечные спазмы.
  2. Изменение характеристик зрения (искажение поля, четкости, контраста, появление скотом).
  3. Изменения степени чувствительности различных анализаторов.
  4. Признаки нарушения функционирования мозгового ствола и нервов, анатомически связанных с головным мозгом (бульбарный синдром, дисфункция мимических мускулов, нистагм).
  5. Дисфункция органов таза (импотенция, запоры, недержание мочи).
  6. Изменения нейропсихологического характера (снижение интеллекта, депрессивные состояния, эйфории).

Болезнь Марбурга (рассеянный энцефаломиелит) представляет собой скоротечное смертельно опасное заболевание, которое способно погубить человека за несколько месяцев. Существует классификация, по которой данный недуг относят к форме рассеянного склероза. Он напоминает инфекционное заболевание, при котором проявляются такие симптомы:

  1. Быстроразвивающаяся демиелинизирующая патология затрагивает ствол мозга и нервы, с ним связанные.
  2. Повышается внутричерепное давление.
  3. Нарушается двигательная функция и чувствительность.
  4. Часто возникает головная боль, сопровождающаяся рвотой.
  5. Появляются судороги.

Болезнью Девика называют такой процесс демиелинизации, который охватывает преимущественно зрительные нервы, а также вещество спинного мозга. Заболевание считается более опасным для взрослых и менее опасным для детей, особенно если вовремя начать лечение гормональными медикаментами. Проявления этой патологии таковы:

  1. Проблемы со зрением, влекущие за собой полную слепоту.
  2. Параличи.
  3. Дисфункция органов таза.

Другая патология, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, характеризуется сочетанием иммунных сдвигов, вызванных внешними факторами, и появлением демиелинизированных очагов. Заподозрить такой недуг можно по следующим признакам:

  1. Снижение зрительной способности.
  2. Снижение интеллекта.
  3. Потеря координации.
  4. Судороги.
  5. Парезы.

Как сами понимаете, подобные проблемы очень снижают качество жизни.

Только по клиническим симптомам врач не сможет определить точный диагноз, а тем более – выбрать правильное лечение. Поэтому необходимы такие диагностические исследования, которые позволяют выявить патологические процессы, происходящие в головном мозге.

  1. Очень информативной является магнитно-резонансная томография. Она дает возможность увидеть, имеются ли единичные очаги или множественные, их расположение. Очень часто на МРТ-снимках видны изменения именно в лобных долях, локализующиеся перивентрикулярно или субкортикально.
  2. Электронейромиография позволяет не только определить локализацию очагов, но и степень распада структуры нерва.
  3. Недавно разработан метод вызванных потенциалов, позволяющий оценивать процесс проведения нервных импульсов путем записи электрической активности структур мозга.

Лечение таких сложных недугов подразумевает два главных подхода: сдерживание патологических явлений в ЦНС и борьба с аутоиммунными процессами (патогенетическая терапия) и смягчение проявления симптомов.

Первое направление лечения подразумевает назначение препаратов, содержащих интерферон. Воздействие на иммунитет предполагает устранение тех иммунных комплексов и антител, которые находятся в крови больного.

Препараты могут вводиться внутривенно, подкожно, и в случае их длительного приема риск резкого прогрессирования действительно снижается.

Другой способ устранения опасных для миелина антител заключается в фильтрации ликвора. Во время каждой из восьми последовательных процедур через специальные фильтры прогоняется около 150 мг ликвора. С такой же целью используют и плазмаферез – для удаления антител, циркулирующих в сосудах больного и направляющихся в головной мозг.

Лечение гормонами также помогает удалить из крови агрессивные биохимические соединения, разрушающие оболочку нейронов. Если аутоиммунизация выражена ярко, целесообразно применять цитостатики.

Симптоматическое лечение предполагает использование ноотропных медикаментов, которые защищают нервную систему от патологического воздействия болезни. Эти препараты принимают длительно, но они не оказывают неблагоприятного воздействия на организм.

Ноотропы не только стимулируют мышление и оптимизируют основные психические процессы, но и предотвращают гибель нейронов и сопутствующих клеток от нехватки кислорода. Под их влиянием улучшается венозная циркуляция и своевременный отток крови от мозга, уменьшается чувствительность структур мозга к отравляющим веществам.

Несмотря на множество положительных эффектов, ноотропы все же имеют противопоказания: их нельзя принимать при серповидноклеточной анемии, наркомании, неврозах, цереброваскулярной недостаточности и некоторых других состояниях.

При данных патологиях может складываться ситуация, когда нейроны с разрушенной оболочкой перестают посылать сигналы для расслабления мышц, и они находятся в непрерывном напряжении. Для устранения такой проблемы назначают миорелаксанты.

Чтобы снизить интенсивность воспаления и затормозить бурную реакцию организма на собственные воспаленные ткани, нужны противовоспалительные препараты. Под их влиянием сосудистая сеть в ЦНС перестает быть столь проницаемой для аутоантител и иммунных комплексов.

Лечение с использованием народных, нетрадиционных методов может быть только вспомогательным. Такие болезни невозможно преодолеть с помощью лекарственных трав, домашних процедур. Но некоторые способы укрепления иммунитета могут быть целесообразны. При этом любые применяемые рецепты должны обсуждаться с лечащим врачом.

Такие патологические изменения в ЦНС могут спровоцировать многие факторы, но человек должен помнить, что в ряде случаев может предупредить развитие опасного недуга. Например, избегая переохлаждений и общения с зараженными инфекцией людьми, можно снизить риск развития бурных иммунных реакций, которые способны повлечь разрушение структур собственного организма. Занимаясь закаливанием тела и элементарными физическими упражнениями, можно в разы повысить устойчивость к очень многим отрицательным воздействиям.

Разрушение миелиновой оболочки нервных клеток (нейронов) ЦНС или периферической нервной системы называется демиелинизация. Демиелинизирующие заболевания встречаются как проявление генетических нарушений или аутоиммунных заболеваний.

Лечение демиелинизирующих заболеваний носит комплексный характер, зависит от стадии заболевания и индивидуальных особенностей организма. Вылечить их полностью невозможно, при обострении и прогрессе заболевания назначают медикаментозную терапию. В Юсуповской больнице пациент может пройти физиотерапевтические процедуры, массажи, заниматься со специалистами больницы лечебной гимнастикой.

Демиелинизирующие заболевания бывают двух типов: разрушение оболочки нейронов из-за генетического дефекта биохимического строения миелина и разрушение оболочки нейронов из-за воздействия внешних и внутренних факторов, реакция иммунной системы организма на белки, которые входят в состав оболочки нейронов. Иммунная система воспринимает их как чужеродные и атакует, разрушая оболочку нейрона. Такой тип заболевания развивается при ревматических заболеваниях, рассеянном склерозе, хронических инфекциях и других нарушениях. Определенные вирусные инфекции также разрушают миелиновую оболочку, вызывая демиелинизацию головного мозга. Сахарный диабет, заболевания щитовидной железы часто становятся причиной разрушения миелиновой оболочки нейронов. Патологическое влияние на оболочку оказывают опухолевые процессы в организме больного, отравление химическими веществами.

Течение демиелинизирующего заболевания может быть острым монофазным, прогрессирующим, ремиттирующим. Тип заболевания при разрушении оболочек нервных клеток ЦНС (центральной нервной системы) бывает монофокальным и диффузным. При монофокальном заболевании обнаруживается один очаг поражения, при диффузном типе заболевания наблюдаются множественные очаги поражения нервных тканей.

Лечение демиелинизирующих заболеваний головного мозга проводится в неврологическом отделении Юсуповской больницы, в условиях стационара. Невролог назначает лечение в зависимости от типа заболевания и тяжести состояния больного. Лечение проводится с применением препаратов, воздействующих на активность иммунной системы больного. Пациентам, находящимся в тяжелом состоянии, проводят ликворосорбцию – процедуру, снижающую интенсивность разрушения оболочки нейронов. Для лечения демиелинизирующих заболеваний мозга используют гормональную терапию, лекарственные средства для улучшения мозгового кровообращения, цитостатики, ноотропы, миорелаксанты, нейропротекторы и другие препараты. В случае диагностики демиелинизирующего заболевания лечение может быть специфическим или симптоматическим.

Симптомы демиелинизирующих заболеваний зависят от того, в какой структуре идет разрушение миелиновых оболочек – в ЦНС или периферической нервной системе. Выделяют следующие демиелинизирующие заболевания, которые относятся к группе ЦНС:

  • оптиконевромиелит (болезнь Девика). Характеризуется поражением зрительных нервов, поражением нервных тканей спинного мозга. Чаще болеют женщины, чем мужчины. При заболевании диагностируются инфекции, лихорадка и аутоиммунные состояния перед появлением неврологических симптомов. При поражении зрительных нервов развивается временная или постоянная слепота (один или оба глаза), потеря чувствительности, дисфункция мочевого пузыря, кишечника, парез или паралич конечностей. Нарастание тяжести симптомов происходит в течение двух месяцев;
  • рассеянный склероз. Рассеянный склероз характеризуется очаговыми поражениями отделов головного и спинного мозга. Заболевание проявляется снижением мышечной силы конечностей, параличами черепно-мозговых нервов, тремором, расстройством чувствительности, координации, неустойчивостью при ходьбе, нарушением функций органов малого таза, нарушением зрительной, половой функции¸ нарушением интеллекта, изменениями в поведении. Больной может ощущать постоянное жжение в конечностях и туловище. Очень часто больные находятся в депрессивном состоянии. Рассеянным склерозом чаще болеют женщины;
  • острый диссеменированый энцефаломиелит. Развивается как острое или подострое воспалительное демиелинизирующее заболевание ЦНС из-за поражения инфекцией или после вакцинации. Характеризуется монофазным поражением нервной системы с выздоровлением в большинстве случаев.

Этиология демиелинизирующих заболеваний до сих пор не ясна, часто заболевания имеют смешанную этиологию. Как лечить демиелинизирующее заболевание головного мозга, врач может сказать после проведения полного обследования пациента, учитывая тяжесть заболевания.

Наиболее информативным методом диагностики демиелинизирующих заболеваний считают МРТ спинного и головного мозга, исследование ликвора больного на наличие олигоклональных иммуноглобулинов. Для диагностики демиелинизирующих заболеваний проводят исследование методом вызванных потенциалов. С помощью оценки слухового, зрительного и соматосенсорного показателей устанавливается степень нарушения функции нервной ткани — передача импульсов в стволе мозга, спинном мозге, в органе зрения.

Диагностика рассеянного склероза вызывает затруднения из-за схожести симптомов с симптомами других заболеваний. Для диагностики рассеянного склероза используют лабораторные и радиологические исследования, клиническую картину заболевания, исследуют спинномозговую жидкость, неоднократно проводят МРТ, так как поставить диагноз за одно обследование не всегда удается.

Читайте также:  Воспаление суставов стопы пальцев лечение народными средствами

Диагностику оптиконевромиелита проводят с помощью МРТ, лабораторных исследований и консультации нейроофтальмолога.

Диагностика острого диссеминированного энцефаломиелита проводится с помощью исследования спинномозговой жидкости, в которой у заболевшего выявляется плеоцитоз, высокая концентрация базового миелинового протеина. МРТ показывает обширные очаги повреждения в головном и спинном мозге.

Демиелинизирующие заболевания не поддаются лечению, механизм развития заболевания неизвестен до сих пор. Прогноз зависит от формы заболевания. Наиболее опасная и злокачественная форма заболевания, приводящая к инвалидности, скорость развития которой непредсказуемая – это первичный прогрессирующий рассеянный склероз. Дебют демиелинизурующего заболевания головного мозга чаще всего наступает после 40 лет, уже через 7 лет 25% пациентов нуждаются в поддержке, опоре при движении.

Вторично прогрессирующий рассеянный склероз наблюдается у пациентов, страдающих ремиттирующим рассеянным склерозом. Заболевание начинает прогрессировать, если больной через несколько лет оказывается в инвалидном кресле, то в течение пяти — десяти лет при отсутствии адекватного лечения наступает летальный исход.

Синдром Девика часто приводит к летальному исходу. Острый демиелинизирующий энцефаломиелит может привести к летальному исходу в тяжелых случаях, у определенной части больных он заканчивается практически полным выздоровлением, иногда остаются остаточные явления.

Пройти диагностику заболевания на высокотехнологичном диагностическом оборудовании известных мировых производителей можно в Юсуповской больнице.

Профессора, неврологи высшей категории после проведения диагностики, назначат адекватное и эффективное лечение. Записаться на консультацию можно по телефону.

Демиелинизирующий процесс головного мозга – это такое заболевание, при котором оболочка нервного волокна атрофируется. При этом разрушаются нейронные связи, нарушаются проводниковые функции мозга.

Принято относить к патологическим процессам данного типа – рассеянный склероз, болезнь Александера, энцефалит, полирадикулоневрит, панэнцефалит и другие заболевания.

Причины демиелинизации до сих пор не до конца выявлены. Современная медицина дает возможность выявить три основных катализатора, увеличивающие риск развития нарушений.

Считается, что демиелинизация возникает как следствие:

  • Генетического фактора – болезнь развивается на фоне заболеваний, передающихся по наследству. Патологические нарушения возникают на фоне аминоацидурии, лейкодистрофии и т.д.
  • Приобретенный фактор – миелиновые оболочки повреждаются по причине воспалительных заболеваний, вызванных попавшей в кровь инфекцией. Может быть последствием проведения вакцинации.
    Реже патологические изменения вызывают травмы, наблюдается демиелинизация и после удаления опухоли.
  • На фоне заболеваний – нарушение структуры нервных волокон, особенно миелиновой оболочки, происходит как следствие острого поперечного миелита, диффузного и рассеянного склероза.
    Проблемы метаболизма, дефицит витаминов определенной группы, миелиноз и другие состояния являются катализаторами поражения.

Признаки демиелинизирующего процесса проявляются практически сразу на начальной стадии нарушений. Симптомы позволяют определить наличие проблем в работе ЦНС. Дополнительное обследование с помощью МРТ помогает поставить точный диагноз.

Для нарушений характерна следующая симптоматика:

  • Повышенная и хроническая утомляемость.
  • Нарушения мелкой моторики – тремор, потеря чувствительности конечностей рук.
  • Проблемы в работе внутренних органов – нередко страдают органы малого таза. У пациента наблюдается недержание кала, произвольные мочеиспускания.
  • Психоэмоциональные расстройства – многоочаговое поражение мозга, имеющее демиелинизирующий характер, нередко сопровождаются проблемами в психическом состоянии пациента: забывчивостью, галлюцинациями, снижением интеллектуальных способностей.
    До тех пор, пока для диагностирования не стали использовать точные инструментальные методы, встречались случаи, когда пациентов начинали лечить от слабоумия и других психологических патологий.
  • Неврологические нарушения – очаговые изменения вещества головного мозга демиелинизирующего характера проявляются в нарушениях двигательной функций организма и моторики, парезах, эпилептических припадках. Симптоматика зависит от того, какой отдел мозга поврежден.

Очаги демиелинизации в коре головного мозга, в белом и сером веществе приводят к потере важных функций организма. В зависимости от локализации очагов поражения, наблюдаются специфические проявления и нарушения.

Прогноз заболевания неблагоприятный. Нередко демиелинизация, появившаяся в результате вторичных факторов: операции и или воспаления, перерастает в хроническую форму. При развитии заболевания наблюдается постепенно прогрессирующая атрофия мышечных тканей, парализация конечностей и потеря важнейших функций организма.

Единичные очаги демиелинизации в белом веществе головного мозга склонны к разрастанию. В результате, постепенно прогрессирующего заболевания может наступить состояние, при котором пациент не сможет самостоятельно глотать, говорить, дышать. Самым тяжелым проявлением поражения оболочки нервных волокон, является летальный исход.

На сегодняшний день не существует единого метода терапии, одинаково эффективного для каждого пациента с демиелинизацией мозга. Хотя каждый год появляются все новые препараты, возможности вылечить заболевание, просто назначив определенный вид лекарства, не существует. В большинстве случаев потребуется консервативная комплексная терапия.

Для назначения курса лечения необходимо предварительно установить стадию патологических нарушений и разновидность заболевания.

Головной мозг человека защищает череп, прочные кости не дают повредить мозговые ткани. Анатомическое строение не дает возможности провести обследование состояния пациента и поставить точный диагноз с помощью обычного визуального осмотра. Для этой цели предназначена процедура магнитно-резонансной томографии.

Обследование на томографе является безопасным и помогает увидеть нарушения в работе разных участков полушарий. Особенно эффективен МРТ метод, если необходимо найти участки демиелинизации лобной доли мозга, что невозможно сделать с помощью других диагностических процедур.

Результаты обследования являются абсолютно точными. Помогают неврологу или нейрохирургу определить не только нарушения в активности нейронной связи, но и установить причину таких изменений. МРТ диагностика демиелинизирующих заболеваний является «золотым стандартом» при исследованиях патологических нарушений в работе нервных волокон.

Традиционная медицина использует препараты, улучшающие проводниковые функции и блокирующие развитие дегенеративных изменений в работе мозга. Тяжелее всего лечить застарелый демиелинизирующий процесс.

При этом диагнозе назначение бета-интерферонов помогает снизить риск дальнейшего развития патологических изменений и снижает вероятность осложнений приблизительно на 30%. Дополнительно назначаются следующие препараты:

  • Миорелаксанты – неактивные очаги демиелинизации не влияют на работу мышечных тканей. Но может остаться рефлекторное напряжение. Миорелаксанты расслабляют мышечный корсет и способствуют восстановлению двигательных функций организма.
  • Противовоспалительные препараты – назначаются для своевременного прекращения поражения нервных волокон по причине инфекционного воспалительного процесса. Одновременно назначается комплекс антибиотиков.
  • Ноотропные препараты – помогают при хроническом демиелинизирующем заболевании. Положительно сказываются на работе головного мозга и восстановлении нервной проводниковой активности. Вместе с ноотропными препаратами рекомендуется применение аминокислотных комплексов и нейропротекторов.

Народные методы лечения направлены на снятие неприятных симптомов и оказывают благотворное профилактическое воздействие.

Традиционно для лечения заболеваний головного мозга используются следующие растения:

  • Лофант анисовый – растение, широко применяемое в тибетской медицине, наравне с женьшенем. Преимуществом лофанта анисового является длительный эффект от приема отвара. Состав готовится следующим образом. 1 ст. л. измельченных листьев, стеблей или цветков заливаются 250 мл. воды.
    Полученный состав ставится на небольшой огонь приблизительно на 10 минут. В остывший отвар добавляется чайная ложка меда. Принимают состав из лофанта анисового по 2 ст. л. до каждого приема пищи.
  • Диаскорея кавказская – используется корень. Можно купить уже готовый измельченный состав или приготовить его самостоятельно. Используют в виде чая. 0,5 чайной ложки диаскореи кавказской заливают стаканом кипятка, после чего обрабатывают на водной бане еще 15 минут. Принимают перед приемом пищи по 1 ст. л.

Народные средства от демиелинизирующего процесса улучшают кровообращение и стабилизируют метаболизм организма. Так как, некоторые лекарственные средства запрещается принимать одновременно с отварами определенных растений, перед применением потребуется получить консультацию лечащего врача.

Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в СУСТАВАХ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей.

К патологическому состоянию организма, имеющему общее название демиелинизирующее заболевание головного мозга, ведет процесс разрушения миелина в белом веществе нервных клеток вследствие как внешних, так и внутренних факторов. Белок миелин окутывает нервные волокна, благодаря этому импульсы проходят по ним с большой скоростью. Сегодня наблюдается увеличение частоты подобных диагнозов, при этом возрастает количество больных, у которых первые клинические симптомы возникают в детском возрасте. Стремительно меняется и география заболевания: все больше регистрируется случаев в тех регионах, где их было мало или не наблюдалось вообще. Но и научные исследования в этой отрасли медицины не стоят на месте, что дает возможность применять новые технологии и успешно лечить ДЗ.

Патогенные процессы в центральной и периферической нервной системе возникают вследствие аутоиммунных реакций на нейроантигены, в данном случае на белки и липиды миелиновой оболочки. Под их воздействием миелин замещает фиброзная ткань, которая тормозит передачу импульсов по проводящим мозговым путям.

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Предпосылкой для развития процесса является активация периферических Т-лимфоцитов, специфичных к основному белку миелина (ОБМ) двумя путями:

  • вследствие молекулярной мимикрии (рецепторы Т-лимфоцитов не различают своих и чужих антигенов, поскольку с ОБМ сходна антигенная структура вирусов и бактерий);
  • активация Т-клеток неспецифическим путем (к этому ведет высокая локальная концентрация цитокинов, которые сопровождают любой воспалительный процесс).

Дальше аутореактивные лимфоциты проникают через гематоэнцефалический барьер, выделяя противовоспалительные цитокины. При этом резко меняется микроокружение мозга, образуя в ответ антимиелиновые тела. Вследствие этого гибнут олигодендроциты, провоцируя процесс демиелинизации. Первичные клинические симптомы могут быть обратимыми, благодаря сегментарной демиелинизации в перехватах Ранвье. Но вторичная дегенерация миелина чревата необратимыми неврологическими нарушениями.

Демиелинизирующий процесс развивается вследствие генетической предрасположенности и может зависеть от ряда внешних факторов, не связанных непосредственно с работой нервной системы. Причинами запуска дегенеративных процессов являются:

  • иммунные реакции на белки миелина: перенесенная инфекция или врожденная патология иммунной системы (рассеянный энцефаломиелит или склероз, ревматизм и др.) становятся источником большого количества белков, а иммунная система уже не в состоянии отличать их от белка миелина и подвергает его атаке;
  • любая нейроинфекция ( есть ряд вирусов, которые сами поражают миелин, провоцируя демиелинизирующие процессы);
  • сбои обменных процессов в организме: сахарный диабет, болезни щитовидной железы не дают миелину достаточного питания, вследствие чего он гибнет;
  • интоксикация организма химическими веществами (алкоголь, наркотики, психотропные препараты, ацетон, краски, патогенные продукты собственной жизнедеятельности);
  • паранеопластические процессы как следствие осложнений опухолевых процессов.

Особую опасность являет собой сочетание перечисленных факторов с наследственной предрасположенностью к заболеваниям нервной системы. Следует обратить внимание и на экологический фон в зоне проживания, предрасположенность к стрессам, привычки питания (большое количество животных белков и жиров), которые могут влиять на вероятность заболевания.

Демиелинизирующие заболевания нервной системы — следствие патологических процессов в головном мозге, связанных с разрушением белка миелина, относятся к двум большим разновидностям:

  • миелинопатии (процесс разрушения аномального миелина);
  • миелинокластии (разрушение нормального миелина).

В связи с этим классифицируются и заболевания, являющиеся следствием патологических процессов.

Сегодня с диагнозом рассеянный склероз сталкиваются даже молодые люди, не достигшие 40-летнего возраста. Тяжелое течение заболевания является следствием одновременного поражения нескольких отделов ЦНС одновременно, от чего и зависит первичная симптоматика, необходимая для определения правильного диагноза и идентификации болезни. Начало болезни совпадает с возникновением множественных очагов разрушения миелина в головном и спинном мозге. Разрушенный белок образует бляшки, которые могут быть небольшими, но могут соединяться вместе, формируя крупные очаги.

Острой формы заболевания не существует, поскольку первые симптомы имеют чаще всего необратимый процесс, но при хроническом склерозе возможно чередование периодов обострений и довольно длительных ремиссий, что провоцирует пациента думать, что недуг отступил, и не продолжать лечение.

Хроническая форма рассеянного склероза состоит в том, что организм борется со своими тканями, как с чужеродными, посредством иммунитета. Когда нервные волокна оголяются в той или иной степени, становятся заметными первые симптомы: недержание мочи, нарушение координации движений, ухудшение зрения.

Ситуация осложняется тем, что с течением болезни, когда организм справился на некоторое время с распознаванием белка, миелиновая оболочка частично восстанавливается, исчезают первые признаки заболевания. К врачу больной обращается, когда патологические процессы начинаются с новой силой, а заболевание уже прогрессирует несколько лет. Сигналы организма на начальной стадии рассеянного склероза таковы:

  • потеря равновесия и нарушение координации движений;
  • нечеткость и двоение зрения;
  • нечеткая речь;
  • онемение или полный паралич конечностей;
  • амиотрофия мышц кисти рук;
  • когнитивные нарушения.

Еще одно демиелинизирующее заболевание нервной системы — прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, причиной которой является вирусная инфекция нервной системы на фоне иммунодефицитного состояния организма. Вирус может попадать в организм в раннем возрасте и локализоваться в почках в латентном состоянии. Если на протяжении жизни не будет проявлений иммунодефицита (при СПИДЕ, пересадке органов, лимфоме или лейкемии, других заболеваниях), то реактивированный вирус может не дать о себе знать. В противном случае болезнь начинает быстро прогрессировать и в течение года приводит к смерти пациента, но при правильном лечении возможно и выздоровление.

Очаги поражения могут локализоваться в разных участках нервной системы, поэтому и симптоматика может отличаться. К типичным симптомам относят:

  • нарушение двигательной координации;
  • потеря остроты зрения (гомономная гемианопсия);
  • нечеткая речь;
  • мигрени;
  • эпилептические припадки и лихорадка (из-за этих симптомов больной часто попадает в реанимацию с предварительным диагнозом инсульт).

Рассеянный энцефаломиелит является следствием воспалительных процессов в головном или спинном мозге. Очаги поражения рассеяны по всей нервной системе. Прогнозы зависят от тяжести заболевания, общего состояния организма и правильно подобранного лечения. Тяжким исходом болезни считается тяжелая инвалидность и смерть.

Признаки острой формы заболевания:

  • высокая температура;
  • сильные головные боли;
  • возбужденное состояние, парестезия;
  • нарушение дыхания и глотания (это происходит вследствие поражения мозгового ствола);
  • задержка мочи;
  • снижение сухожильных рефлексов;

Смерть пациента возможна при молниеносном процессе, когда одновременно поражаются все отделы ЦНС. Но в противном случае, когда заметны только несколько очагов поражения, возможно полное выздоровление пациента, что отличает заболевание от рассеянного склероза, который полностью не излечивается никогда.

Своевременная диагностика и правильно подобранное лечение ДЗ являются предпосылкой для ведения нормальной жизни, а в некоторых случаях предотвращают летальный исход.

Самым эффективным мониторингом картины заболевания считается магнитно-резонансная томография, помогающая не только распознать демиелинизирующее заболевание, но и определить локализацию очагов поражения. Если имеют место округлые или овальные единичные очаги в разных участках головного мозга, то можно говорить о начальной стадии одного из ДЗ. Важно обследовать субкортикальную и перивентрикулярную зоны. Если в них обнаружены изменения, а очаги поражения сливаются, то речь идет о прогрессирующей форме заболевания, которое длится уже несколько месяцев. Также МРТ покажет атрофию мозга, о которой свидетельствуют изменения в субарахноидальных пространствах и увеличение желудочковой системы.

Диагностировать ДЗ можно и посредством метода вызванных потенциалов. Метод этот довольно молодой, но достаточно эффективный. Работа мозга оценивается по 3 показателям: зрительный, слуховой и соматосенсорный. Если импульсы в стволе мозга проходят плохо, это сразу отразится на органах восприятия человека.

Электронейромиография помогает диагностировать аксональную дегенерацию и деструкцию миелина, количественный показатель и степень вегетативных нарушений.

Ликвор на содержание олигоклональных иммуноглобулинов проверяется посредством иммунологических исследований. При их высокой концентрации можно подозревать патологический процесс в нервных волокнах и проводить дополнительные исследования.

ДЗ трудно поддаются лечению. Современная медицина сделала большой шаг вперед в этом направлении, но трудности своевременной диагностики осложняют лечение. Цель терапевтических мероприятий при обнаружении патологических процессов состоит в том, чтобы предотвратить тяжелые последствия, не дать болезни прогрессировать.

Методы лечения ДЗ делятся на специфические и симптоматические. Использование бета-интерферонов является одним из самых эффективных специфических методов лечения. К препаратам этой группы относятся аванекс, бетаферон, ребиф. По результатам клинических исследований бетаферон способен снизить темпы прогрессирования заболевания на 30%, уменьшить частоту обострений, предотвратив тем самым инвалидность.

Параллельно с бета-интерферонами используют иммуноглобулины (веноглобулин, сандоглобулин, биовен), которые вводятся внутривенно в периоды обострения недугов. В последние 20 лет ведутся исследования, результатом которых стала методика иммунофильтрации ликвора, которая призвана полностью прекратить процесс демиелинизации. Они тормозят иммунную атаку, предотвращая функциональные нарушения ЦНС.

Читайте также:  Народный метод лечения при коричневых выделениях

Специфическое лечение дополняется применением кортикостероидов, цитостатиков, плазмафереза. Кроме того, широко используются ноотропы, аминокислоты, нейропротекторы.

Симптоматическое лечение необходимо, хотя оно и не устраняет причины заболевания. Но симптоматическая терапия способствует смягчению симптомов, улучшает состояние пациента. Хорошо зарекомендовали себя в этом плане физиологические процедуры, коррекция рациона питания, народная медицина, лазерная и неавральная терапия, специальная гимнастика.

Средства народной медицины применяются параллельно с предписаниями специалиста. И только тогда можно добиться желаемого результата — сохранить бодрость и вести активный образ жизни до глубокой старости. Но пациенту потребуется много терпения.

Для лечения применяют лук с медом, а сок черной смородины поможет избавиться от мигреней. Хорошие результаты дает использование мумие и прополиса, чесночного масла. В травяные чаи используйте боярышник, валериану, руту, мордовник шароголовный.

Избегайте стрессов, инфекционных и вирусных заболеваний. Будьте здоровы!.

Патологический процесс в мозговой ткани позвоночного столба, вне зависимости от катализатора и локализации патологического процесса, называется миелитом. Болезнь встречается крайне редко, но при несвоевременной терапии существует высокая вероятность инвалидизации пациента.

Наиболее часто воспаление спинного мозга распространяется по всему позвоночнику, но может прогрессировать на его отдельных участках. Основной причиной миелита является инфекционный процесс, но существует много вторичных факторов, способствующих развитию заболевания.

Основные причины возникновения миелита вызваны:

  • поражениями спинного мозга (полиомиелитами и т.д.);
  • травмированием позвоночного столба;
  • различного вида интоксикациями (соли тяжелых металлов, спирты, органические растворители и т.д.);
  • заболевания демиелинизирующего характера, которые вызваны распадом оболочки нервного волокна (рассеянный склероз и т.д.);
  • ослаблением иммунной системы и общим переохлаждением.

Когда невозможно установить причину развития заболевания, патологический процесс классифицируется как идиопатический, но предполагается, что основной фактор подобной симптоматики провоцируется сбоем в иммунной системе.

Болезнь может проявляться как самостоятельная первичная патология, обусловленная селективным поражением нейронов вирусами. В том случае, когда патологический процесс является следствием вторичных инфекций (такой путь развития встречается наиболее часто) и классифицируется как вторичное заболевание и нередко бывает в форме самостоятельной первичной патологии, обусловленной селективно.

Воспаление разделяется следующими признаками:

По стадии интенсивности развития:

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • острая (протекает с глубоким быстрым поражением тканей);
  • подострая (характеризуется медленным развитием, присутствием боли, начинающейся с нижнего сегмента);
  • хроническая (способна прогрессировать в течение многих лет и сопровождается нарушениями тканевого питания).

По локализации
Развитие патологического процесса в стволе позвоночника разделяется на:

  • центральный (с поражением серого вещества);
  • периферический (с поражением белого вещества на боковой и задней стороне позвоночника);
  • передний (местом поражения является белое вещество на срединной и передней борозде);
  • поперечный (белое вещество поражается сразу в нескольких сегментах).

По причинам
В соответствии с фактором развития выделяются следующие формы миелита:

  • инфекционная;
  • вирусная;
  • токсическая;
  • травматическая;
  • лучевая;
  • поствакцинальная;
  • идиопатическая.

Кроме того, существует оптикомиелит (болезнь Девика), характеризующийся селективным поражением зрительного нерва с возможностью развития полной слепоты.

Показателем развития заболевания, при котором поражаются корешки спинного нерва, является резкое повышение температуры тела (до 39 градусов и выше).

Характерно, что предпосылкой заболевания становится продромальный период, когда симптомы миелита носят неспецифический характер. Если на этой стадии правильно диагностировать воспаление и назначить адекватную терапию, вполне возможно предотвратить дальнейшее нарастание симптоматики.

В продромальном периоде наблюдаются:

  • сильная боль в мышцах;
  • повышенная слабость;
  • общее недомогание;
  • отсутствие аппетита;
  • сонливость, апатия.

В дальнейшем симптоматика зависит от локализации и типа патологии. Например, при поперечном остром миелите отмечается локальный болевой симптом, парестезия нижних конечностей, онемечение в кончиках пальцев. По мере нарастания воспаления нарушается мочевыводящая функция и т. д. При таком развитии симптоматики требуется обязательная терапия, чтобы не допустить паралича.

При остром миелите участки воспаления могут локализоваться на разных уровнях спинного мозга, что значительно ослабляет интенсивность развития воспаления. При подостром некротическом миелите отмечается потеря чувствительности нерва, онемение, полный или частичный паралич. В этом случае, как правило, уровень поражения спинного мозга находится выше локализации болевой симптоматики.

Важно отметить, что развитие воспалительного процесса, сопровождающегося поражением мозга в поясничном и крестцовом отделе позвоночного столба, встречается редко. Наиболее часто поражается область шейного и грудного отдела.

Диагностическое обследование строится на анализе анамнеза болезни и жалоб пациента.

При сборе анамнеза врач уточняет у больного (или у его близких) следующие вопросы:

  • длительность нарушений чувствительности, недержания кала и мочи, слабости в конечностях;
  • какие события предшествовали появлению негативной симптоматики (инфекции, травмы, отравления и т. д.).
  • врач определяет чувствительность конечностей;
  • состояние тонуса мышц;
  • сила в конечностях;
  • определяется рисунок кожи;
  • выяснение границ потери чувствительности.

При обследовании крови на присутствие миелита наблюдаются антитела и С-реактивный белок.

Это обследование выполняется опытным врачом и только в условиях стационара. Субарахноидальное пространство спинного мозга при помощи длинной иглы прокалывается через кожу в области поясницы и проводится забор ликвора (1-2 мл). Эта жидкость нормализует обменные процессы в мозге и обеспечивает питание. Обнаружение в ликворе антител указывает на развитие патологического процесса.

Эта диагностическая процедура позволяет выяснить нервную проводимость с последующей оценкой функциональности спинного мозга. При ее нарушении определяется уровень, где произошло поражение.

Эта процедура дает возможность послойно проанализировать нарушения, происходящие в мозговой оболочке. При этом оценивается размер поражения и очаг воспаления.

Нередко ошибочная диагностика не позволяет своевременно выявить болезнь, под которую могут маскироваться различного рода патологические процессы, например, ишиас, люмбаго и т. д.

Нарушения функциональных способностей спинного мозга неизбежно отражаются на состоянии пациента в целом. Патологический процесс способен привести к параличу конечностей, двигательному расстройству и другим не менее опасным проявлениям.

Болезненная симптоматика способна привести к стойким неврологическим расстройствам, что опасно наступлением инвалидности. При прогрессировании болезни и отсутствии адекватной терапии патологический процесс способен распространится на нижний участок головного мозга, а при положительном поперечном поражении спинного мозга отрицательная симптоматика может присутствовать в течение всей жизни больного. При этом может отсутствовать ухудшение общего состояния пациента. Прогноз на выздоровление благоприятен при ранней диагностике миелита и правильной тактике лечения.

Комплексное лечение больного проводится в условиях стационара и предусматривает постельный режим (в острой фазе развития симптоматики) и консервативную терапию, которая включает в себя:

  • применение антибиотиков широкого спектра действия (Цефотаксим, Цефтриаксон, Гентамицин и т. д.). При этом важно помнить, что курс лечения антибиотиками назначается даже при отрицательных показателях исследования спинномозговой жидкости на присутствие инфекции, что объясняется профилактикой развития вторичного инфицирования;
  • противовирусные препараты (Зовиракс, Фоскарнет, Ганцикловир и т. д.);
  • лекарственные средства стероидной группы (Преднизолон, Дексамезатон и т. д.);
  • для снижения гипертермии назначаются жаропонижающие средства (Парацетамол, Нурофен и т. д.);
  • НПВС (Диклофенат, Ибупрофен и т. д.);
  • для снижения мышечного тонуса при параличах конечностей и развитии спастических парезов рекомендуется прием миорелаксантов (Мидокалма, Баклофена, Мелликтина и т. д.);
  • в качестве дегидратирующей терапии назначаются мочегонные препараты (Лазикс, Диакарб, Гипотиазид, Фуросемид и т. д.);
  • при развитии невротического состояния, сопровождающегося бессонницей, пациенту рекомендуется прием транквилизаторов (Элениума, Седуксена, Мебикара и т. д.);
  • на ранней стадии восстановительного периода назначается прием витамином группы В и С, а также антихолинэстеразных препаратов (Прозерина, Галантамина, Дибазола и т. д.).

Кроме того, широко практикуется использование биогенных стимуляторов (ФиБСа, Экстракта алоэ, Гумизоля и т. д.), которые оказывают общеукрепляющее действие на организм.

С самых первых дней течения заболевания выполняются профилактические мероприятия по предупреждению образования контрактур и пролежней. Для этого используются:

  • надувной круг, подкладываемый под крестец;
  • мягкие валики под пяточную область;
  • обработка кожного покрова спиртовым раствором камфары;
  • регулярные переворачивания пациента на бок;
  • пассивный и активный комплекс ЛФК.

При неэффективности медикаментозного лечения и присоединении к патологическому процессу спинного мозга, развитии абсцесса, свищей, стойком разрушении позвоночного столба (остеомиелите) консилиум врачей решает вопрос о проведении хирургической операции. Во время ее выполнения удаляется некротированная ткань, санируются очаги скопления гнойно-серозного содержимого, а поврежденные участки позвоночника заменяются имплантантами.

Учитывая многочисленные факторы развития миелита, специалисты утверждают, что специфической профилактики для предупреждения болезни не существует. В некоторой степени обезопасить от негативных проявлений может вакцинация, но мнения ученых в отношении этого способа кардинально противоположные. Неспецифические методики предусматривают своевременную санацию хронических очагов в организме (гайморитов, тонзиллитов, кариеса и т. д.).

Прогноз на выздоровление при развитии миелита напрямую зависит от степени и уровня поражения позвоночного столба.

При верхнешейном миелите достаточно часто наблюдаются летальные исходы заболевания, в то время как грудной и поясничный, при отсутствии адекватного лечения, чаще всего приводят к инвалидности человека. Благоприятное течение миелита может привести к выздоровлению, спустя 2–3, 5 месяца. Окончательное восстановление функциональности организма отмечается не ранее, чем через 1–2 года. В этот период пациенту требуется длительная реабилитация в санаториях и курортах, витаминопрофилактика, УФО, ЛФК и т. д.

Необходимо помнить, что миелит является тяжелым и опасным заболеванием ЦНС, провоцирующим нарушение активности больного, утрату работоспособности, снижение социальной адаптации, а также качество жизни. Только с помощью своевременного диагностирования при обращении к лечащему врачу и правильной тактики лечения можно избежать риска возникновения инвалидизации пациента. В противном случае наблюдаются опасные осложнения, вплоть до летального исхода.

Моя спина.ру © 2012—2019. Копирование материалов возможно только с указанием ссылки на этот сайт.
ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте является лишь справочной или популярной. Диагностика и назначение лекарств требуют знания истории болезни и обследования врачом. Поэтому мы настоятельно рекомендуем по вопросам лечения и диагностики обращаться к врачу, а не заниматься самолечением. Пользовательское соглашениеРекламодателям

Подагра возникает на фоне дисфункции почек и ее нельзя путать с ортопедическими заболеваниями. Среди женского населения распространено заболевание «косточка», связанное с нагрузкой на стопу. А подагрой, которая деформирует тот же большой палец ноги, страдают преимущественно мужчины. Методы лечения этих двух заболеваний совершенно различные. От «косточки» отличают заболевание подагра симптомы – фото показывает при этом небольшое отличие.

  • Что надо знать о подагре?
  • Лечение подагры
  • Упражнения против подагры

Вопреки расхожему мнению, пить пиво при подагре категорически нельзя. Оно содержит пурины, что только обостряет заболевание. К тому же пиво затрудняет выведение мочевой кислоты из организма. Чаще всего подагрой страдают мужчины, склонные как следует выпить, но это может происходить и на фоне мочекаменной болезни и быть результатом плохой наследственности.

Есть понятие «гений подагрического типа», которое применимо к таким великим людям, как Пушкин, Микеланджело, Эдип, Стендаль, Александр Македонский, Ньютон, Дарвин, Колумб. Вот и принято в народе считать подагру признаком гениальности. С медицинской точки зрения это объясняется тем, что повышенное содержание солей мочевой кислоты стимулирует активность коры головного мозга. Хотите верьте, хотите нет.

На протяжении многих веков пытались найти эффективный способ лечения. Когда-то пытались лечить эту болезнь и магией, и кровью попугая. Однако единственной панацеи нет. Есть только комплекс методов, направленных на устранение обменных нарушений и лечение воспалительных процессов.

Подагра – это отложение солей мочевой кислоты, от которого страдают суставы и почки. При этом появляются узлы, возникает воспаление.

К основным симптомам относятся:

  • острая боль,
  • повышенная температура,
  • покраснение,
  • отек плюснефалангового сустава стопы,
  • ограничение подвижности сустава.

Чаще всего страдают пальцы стоп. Подагра также может быть причиной резкой смены настроения, чрезмерной возбудимости, отсутствия аппетита, тошноты и изжоги. Нередко затрудняется дыхание и повышается артериальное давление.

О присутствии подагры говорят тофусы – плотные узелки – появляющиеся на локтевых суставах, пяточных сухожилиях, ушных раковинах, лучезапястных суставах. Частые приступы подагры приводят к повреждению суставов и возникновению ограничения подвижности.

Есть очевидные провокаторы этого заболевания:

  • алкоголь,
  • стрессы,
  • отсутствие диеты и злоупотребление белками животного происхождения,
  • избыточный вес,
  • травма,
  • физические нагрузки,
  • инфекции,
  • кровотечения,
  • операционное вмешательство,
  • прием некоторых лекарственных препаратов.

Нарушение работы почек возникает в результате отложения кристаллов в суставы и ткани. Чаще всего болеют мужчины старше 40 лет и женщины в период после менопаузы. Подагре подвержены люди, страдающие артериальной гипертонией, сахарным диабетом. Нельзя со счетов списывать и наследственную предрасположенность.

Лечение данного заболевания назначается врачом-ревматологом и предусматривает комплексные методы. Для начала производится диагностика, в ходе которой определяется уровень содержания мочевой кислоты в крови. Параллельно диагностируются органы, нарушение которых может приводить к появлению подагры. Лечение назначается индивидуально и включает медикаментозные препараты, физиотерапевтические методы и диету. Необходимо учесть все побочные действия лекарств при наличии других заболеваний, поэтому необходим постоянный врачебный контроль.

В первую очередь лечение нацелено на снятие болевого ощущения. Это достигается понижением и контролем уровня мочевой кислоты в крови. На ее выведение отводится роль лекарственным препаратам. Если есть необходимость, то делают очищение крови. Врач-диетолог составляет программу сбалансированного питания, которое в том числе помогает при необходимости снизить вес.

Если подагра проявилась острым приступом боли, то в первую очередь больного надо уложить в постель и обеспечить полный покой. В область больного сустава необходимо приложить ледяной компресс, а саму ногу зафиксировать на возвышении. Это может быть валик или подушка. Рекомендуется пить много жидкости без сахара: воду, чай, отвар шиповника. Обильная жидкость выводит мочевую кислоту.

Отечность и воспаление при остром приступе подагры могут устранять иглоукалыванием. Воздействие на органы, участвующие в обменном процессе: печень, поджелудочная железа, почки, иногда осуществляют точечным массажем и фитопрепаратами. Лечебные процедуры также осуществляются непосредственно на области стоп, чтобы в пораженной области устранить застой крови, отложение солей и активизировать процесс самовосстановления ткани. Иногда, на ранней стадии, остановить развитие заболевания можно без применения химических препаратов.

Врач обязательно посоветует избегать употребления алкоголя и стрессов. Последние синтезируют мочевую кислоту и затрудняют ее вывод из организма. Кроме этого, из рациона питания исключаются копчености и острая пища, концентрированные мясные бульоны, субпродукты, рыбные и мясные консервы, крепкий кофе и шоколад. Питание должно преимущественно состоять из овощей как сырых, так и приготовленных на гриле, отварного мяса и фруктовых соков. При составлении диеты учитываются особенности организма и характер обменных процессов.

Что может быть проще, чем упражнения на стопы? Сидя, лежа и даже стоя вполне реально вращать стопой в разные стороны, сгибать и разгибать пальцы. Очень полезно, а иногда и увлекательно пальцами ног собирать мелкие предметы с пола.

Известно упражнение, когда упираясь на перила, становишься на ступеньку, свесив пятку, и так покачиваться в своей амплитуде. После упражнений рекомендуется опустить на несколько секунд (до минуты) стопы в холодную воду, после чего хорошенько растереть полотенцем и утеплить носками.

Прежде чем приступить к выполнению упражнений для стопы, ее следует разогреть. Для этого стопой надо покатать мячик, валик, можно взять небольшую бутылку, наполненную водой.

Обратите внимание на следующие упражнения:

  • сидя на стуле вытянуть стопу и потянуть ее вперед до приятного болевого ощущения, затем потяните стопу на себя,
  • опираясь пяткой в пол, потяните пальцы к потолку, затем скрутите их,
  • опустив стопы на пол, разведите пальцы веером (можно помочь руками), а затем сцепите их,
  • держа стопы на полу, поднимите большой палец. Если он оттопыривается наружу, придержите его рукой,
  • поднимайтесь на носки стоп на пару секунд и опускайтесь. Сначала выполняйте это упражнение с повернутыми носками наружу, а затем разверните их вовнутрь.

Помните, что при острой боли суставу необходим покой!

Источник